Лориста НД таблетки п/о 100мг+25мг №60

СОСТАВ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.:ядро активные вещества: гидрохлоротиазид25 мглозартан калия100 мгвспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 69,84 мг; МКЦ - 175,4 мг; лактозы моногидрат - 126,26 мг; магния стеарат - 3,5 мг оболочка пленочная: гипромеллоза - 10 мг; макрогол 4000 - 1 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0,11 мг; титана диоксид (Е171) - 2,89 мг; тальк - 1 мг
ПОКАЗАНИЯ
Артериальная Гипертензия (Пациенты, Которым Показана Комбинированная Терапия);
Снижение Риска Ассоциированной Сердечно-Сосудистой За, Болеваемости И Смертности У Пациентов С Артериальной Гипертензией И Гипертрофией Левого Желудочка, Проявляющееся Совокупным Снижением Частоты Сердечно-Сосудистой Смертности, Частоты Инсульта И Инфаркта Миокарда.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
-
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды,  1 табл.: 1 раз в сутки. Препарат Лориста® НД можно принимать одновременно с другими гипотензивными препаратами.
Артериальная гипертензия. Комбинация гидрохлоротиазид + лозартан показана пациентам, у которых при раздельном применении гидрохлоротиазида или лозартана не обеспечивается адекватный контроль АД.
Рекомендуется титрование дозы лозартана и гидрохлоротиазида перед переводом пациента на терапию препаратом Лориста® НД. При необходимости (при неадекватном контроле АД) может быть рассмотрен вопрос перевода пациента с терапии препаратом Лориста® (лозартан) на терапию препаратом Лориста® НД.
Как правило, препарат Лориста® НД назначают пациентам при отсутствии адекватного терапевтического (антигипертензивного) эффекта на прием  1 табл.: препарата Лориста® Н (гидрохлоротиазид, 12,5 мг + лозартан, 50 мг).
Максимальная суточная доза -  1 табл.: препарата Лориста® НД (гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг). Гипотензивный эффект наступает сразу и нарастает в течение 3 нед.
Пациенты с нарушением функции почек или нахдящиеся на гемодиализе. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30-50 мл/мин) коррекция начальной дозы препарата не требуется. Лозартан и гидрохлоротиазид не рекомендуются пациентам, находящимся на гемодиализе.
Пациенты с низким ОЦК.  Перед началом лечения препаратом Лориста® НД следует восстановить ОЦК и/или содержание ионов натрия.
Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы обычно не требуется.
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка
Стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, у которых не удалось достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг). При необходимости - увеличить дозу лозартана до 100 мг/сут одновременно с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сут (возможно применение препарата Лориста® Н), в дальнейшем - увеличить до  1 табл.: Лориста® НД (гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг) однократно в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД следует добавить другие гипотензивные препараты.
ОПИСАНИЕ
-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
антигипертензивное.
ФАРМАКОДИНАМИКА
-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
-
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
-
ПЕРЕДОЗИРОВКА
-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
-
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
-
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
-
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 30 ° C, в оригинальной упаковке.
СРОК ГОДНОСТИ
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.