Танакан таблетки п/о 40мг №30

СОСТАВ
Раствор для приема внутрь100 млактивное вещество: гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761®4000 мг(содержание флавонолгликозидов - 24% и гинкголидов-билобалидов - 6%) вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500 мг; ароматизатор апельсиновый - 0,7 5мл ; ароматизатор лимонный - 0,75 мг; этанол 96% - 59 мл; вода очищенная - до 100 мл Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.:активное вещество: гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761®40 мг(содержание флавонолгликозидов - 22-26,4% и гинкголидов-билобалидов - 5,4-6,6%) вспомогательные вещества ядро: лактозы моногидрат - 82,5 мг; МКЦ - 50 мг; крахмал кукурузный - 37 мг; кремния диоксид коллоидный - 28 мг; тальк - 11,25 мг; магния стеарат - 1,25 мг оболочка пленочная: гипромеллоза (Е464) - 6 мг; макрогол 400 - 1,5 мг; макрогол 6000 - 1,5 мг; титана диоксид (Е171) - 1 мг; железа оксид красный (Е172) - 0,7 мг
ПОКАЗАНИЯ
Когнитивный И Нейросенсорный Дефицит Различного Генеза (За Исключением Болезни Альцгеймера И Деменции Различной Этиологии);
Перемежающаяся Хромота При Хронических Облитерирующих Артериопатиях Нижних Конечностей (2-Й Степени По Фонтейну);
Нарушения Зрения Сосудистого Генеза, Снижение Его Остроты;
Нарушения Слуха, Звон В Ушах, Головокружение И Расстройства Координации Преимущественно Сосудистого Генеза;
Болезнь И Синдром Рейно.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
эрозивный гастрит в стадии обострения;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
острые нарушения мозгового кровообращения;
острый инфаркт миокарда;
пониженная свертываемость крови;
беременность;
период лактации;
возраст до 18 лет.
Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности.
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, ЧМТ и заболеваниями головного мозга.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутрь,  во время еды.
По  1 табл.: или 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.
При  приеме  препарата в  форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).
Минимальный курс лечения - 3-6 мес. Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
ОПИСАНИЕ
Раствор для приема внутрь - коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, - двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее микроциркуляцию.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Стандартизованный   и   титрованный   препарат   растительного   происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические   свойства  крови,   а  также   вазомоторные  реакции   кровеносных сосудов.
Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует   образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина и серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).
Основной путь выведения - почки.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Нечасто (≥0,1-<1%) - головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.
Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
В клинических исследованиях с EGb 761® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин - возможно развитие лактатацидоза); фунгициды (гризеофульвин); 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин); трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.
Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе - 1,35 г этилового спирта.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
В связи с отсутствием клинического опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены, и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
-
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 25 ° C. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.