Пантокальцин таблетки 250мг №50

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Пантокальцин таблетки 250мг №50

Цена: 614 руб
Действующее вещество: Гопантеновая кислота
Порядок отпуска: По рецепту
Категория: Ноотропы
Производитель: Уточняйте производителя при получении товара Валента (Россия)
Оплата и способы получения
Оплата наличными или картой при получении
Самовывоз сегодня
в наличии 79 аптеках

Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках.
Сведения о производителе и стране производства товара уточняйте при покупке.

Характеристики

Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.


Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 250мг
Фасовка: 50шт
Инструкция
СОСТАВ
Раствор для приема внутрь1 млдействующее вещество: гопантеновая кислота (кальция гопантенат)150 мгвспомогательные вещества: глицерол; сукралоза; метилпарагидроксибензоат; ароматизатор клубничный; яблочная кислота; вода очищенная 
ПОКАЗАНИЯ
Дети С Перинатальной Энцефалопатией С Первых Дней Жизни;
Нарушения Психологического Статуса У Детей В Виде Общей Задержки Психического Развития, Специфических Расстройств Речи, Двигательных Функций И Их Сочетания, Формирования Школьных Навыков (В Т.Ч. Чтения, Письма, Счета);
Гиперкинетические Расстройства, В Т.Ч. Синдром Гиперактивности С Дефицитом Внимания;
Психоэмоциональные Перегрузки, Снижение Умственной И Физической Работоспособности, Для Улучшения Концентрации Внимания И Запоминания;
Неврозоподобные Состояния (При Заикании, Преимущественно Клонической Формы, Тиках, Неорганическом Энкопрезе И Энурезе);
Различные Формы Детского Церебрального Паралича;
Эпилепсия С Замедленностью Психических Процессов И Снижением Когнитивной Продуктивности Совместно С Антиконвульсантами;
Нейрогенные Расстройства Мочеиспускания (Поллакиурия, Императивные Позывы, Императивное Недержание Мочи);
Снижение Мнестико-Интеллектуальной Продуктивности Вследствие Артериосклеротических Изменений Сосудов Головного Мозга, При Начальных Формах Сенильной Деменции, Органических Поражениях Головного Мозга Травматического, Токсического, Нейроинфекционного Генеза;
Экстрапирамидные Нарушения При Органических Заболеваниях Мозга (Миоклонус-Эпилепсия, Хорея Гентингтона, Гепатолентикулярная Дегенерация, Болезнь Паркинсона), А Также Для Лечения И Профилактики Экстрапирамидного Синдрома, Вызванного Приемом Нейролептиков;
Умственная Отсталость Различной Степени Выраженности, В Т.Ч. С Поведенческими Нарушениями.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).
Меры предосторожности при применении: меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутрь, через 15–30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Разовая доза для взрослых — 250,0–1000,0 мг; суточная доза для взрослых — 1500,0–3000,0 мг.
Разовая доза для детей — 250,0–500,0 мг; суточная доза для детей — 750,0–3000,0 мг. Курс лечения — 1–4 мес, иногда до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года  — 500,0–1000,0 мг/сут, до 3 лет — 500,0–1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет — 750,0–1500,0 мг, старше 7 лет  — 1000,0–2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7–8 дней. Курс лечения — 30–90 дней (при отдельных заболеваниях — до 6 мес и более).
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе 750,0–1000,0 мг/сут. Курс терапии — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы  — 500,0–3000,0 мг/сут. Курс лечения — до 4 мес и более.
Последствия нейроинфекций и ЧМТ — 500,0–3000,0 мг/сут.
При расстройствах мочеиспускания: детям — по 250,0–500,0 мг, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 1–3 мес; взрослым — по 500,0–1000,0 мг 2–3 раза в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0–500,0 мг 3 раза в сутки.
Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).
Использование мерного шприца
Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).
Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.
Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).
В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.
При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.
После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.
ОПИСАНИЕ
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ноотропное.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) . Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Пантокальцин® быстро всасывается из ЖКТ,  проникает через ГЭБ,  наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае препарат отменяют.
Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).
Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
-
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 25 ° C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке). После вскрытия флакона хранить при температуре от 2 до 8 °C не более 2 месХранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество: Гопантеновая кислота
Порядок отпуска: По рецепту
Категория: Ноотропы
Бренд: Пантокальцин
Производитель: Валента (Россия)
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 250мг
Фасовка: 50шт

Наличие в аптеках

Загрузка...
Цена 614 руб В корзину

Просмотренные товары

Наверх