Лекарства и профилактические средства
Препараты для нервной системы
Миорелаксанты
Релоприм таблетки п/о 5мг №30
Релоприм таблетки п/о 5мг №30
Цена:
Действующее вещество:
Циклобензаприн
Порядок отпуска:
По рецепту
Категория:
Миорелаксанты
Бренд:
Релоприм
Производитель: ⓘУточняйте производителя при получении товара
Акрихин (Россия)
Оплата и способы получения
Оплата наличными или картой при получении
Самовывоз сегодня
в наличии 11 аптеках
в наличии 11 аптеках
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках.
Сведения о производителе и стране производства товара уточняйте при покупке.
Характеристики
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка:
5мг
Фасовка:
30шт
Инструкция
Фармакологическое действие:
Миорелаксант центрального действия. устраняет спазм скелетных мышц локального происхождения, не влияя на функцию мышц. Лечение болезненного патологически повышенного тонуса и спазма поперечно-полосатой мускулатуры при дорсопатии, дорсалгии, цервикалгии, люмбалгии, торакалгии, ишиасе, остеохондрозе позвоночника, поражении межпозвоночных дисков, поражениях нервных корешков и сплетений, миозите, травмах, поли-артрозе, гонартрозе, коксартрозе и других артрозах у взрослых и подростков в возрасте 15–18 лет.
Способ применения и дозы:
5 мг каждые 8 часов, при необходимости Ваш лечащий врач может назначить увеличение дозировки до 7,5-10 мг каждые 8 часов. Если у Вас есть нарушения функции печени и/или почек Ваш лечащий врач может назначить Вам иной режим дозирования, в зависимости от Вашего состояния.
Состав:
МНН Циклобензаприн, Релоприм, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 5 мг циклобензаприна (в виде гидрохлорида) в пересчете на 100% вещество. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия
Описание лекарственной формы:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от светло- коричневого до коричневого с розоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.
Фармакодинамика:
Циклобензаприн устраняет спазм скелетных мышц локального происхождения, не влияя на функцию мышц. Не выявлено эффективности циклобензаприна при мышечных спазмах, возникших вследствие заболевания ЦНС. На моделях животных циклобензаприн уменьшает или устраняет гиперактивность скелетных мышц. Согласно доклиническим исследованиям циклобензаприн не влияет на нервно-мышечный синапс или непосредственно на скелетные мышцы. Такие исследования показывают, что циклобензаприн действует на ЦНС преимущественно на уровне ствола головного мозга, а не на уровне спинного мозга, хотя дополнительное влияние на последний может способствовать общей способности циклобензаприна вызвать релаксацию скелетных мышц. Опыт показывает, что результатом действия циклобензаприна является снижение тонизирующей соматической двигательной активности вследствие влияния как на гамма (γ), так и на альфа (α) мотонейроны. Фармакологические доклинические исследования продемонстрировали сходство между эффектами циклобензаприна и структурно родственных трициклических антидепрессантов, в том числе антагонизм к резерпину, потенцирование действия норадреналина, выраженные периферические и центральные антихолинергические эффекты, а также седативный эффект. Циклобензаприн приводит к увеличению (от легкой до умеренной степени) ЧСС у животных.
Фармакокинетика:
Абсорбция Средняя величина биодоступности циклобензаприна при приеме внутрь варьирует от 33% до 55%. Максимальная концентрация (Cmax) циклобензаприна в плазме крови при пероральном введении составляет 5–35 нг/мл спустя 4 часа после приема, причем доза препарата (5, 10 или 20 мг) практически не влияет на Cmax. Распределение Циклобензаприн имеет высокую степень связывания с белками плазмы. Циклобензаприн характеризуется большим объемом распределения и участвует в энтерогепатической циркуляции. Биотрансформация Циклобензаприн подвергается эффекту первичного прохождения через печень после всасывания в кишечнике и метаболизируется в значительной степени. Цитохромы P-450 Р2А, 2D6, в меньшей степени 3А4, участвуют в метаболизме посредством N-диметилирования, являющимся одним из окислительных способов метаболизма циклобензаприна. Элиминация Около 10–20% препарата экскретируется через почки в виде глюкуронидов. При пероральном приеме выведение через почки происходит в большей степени, чем при внутривенном и внутримышечном. В моче определяется лишь незначительное количество неизмененного циклобензаприна. Циклобензаприн выводится довольно медленно, эффективный период полувыведения составляет 18 часов (диапазон от 8 до 37 часов; n=18); клиренс из плазмы составляет 0,7 л/мин. Несмотря на продолжительный период полувыведения, продолжительность фармакологического действия составляет 4–6 часов, однако у некоторых пациентов может длиться значительно дольше. При дозе циклобензаприна 10 мг и более достижение эффективной терапевтической концентрации происходит значительно быстрее, чем при дозе 5 мг. При приеме 3 раза в день препарат аккумулируется, достигая равновесного состояния в течение 3–4 дней, с концентрацией в плазме крови примерно в четыре раза превышающей концентрацию после приема однократной дозы. Линейность (нелинейность) Циклобензаприн демонстрирует линейную фармакокинетику в диапазоне доз от 2,5 мг до 10 мг.
Показания:
Миорелаксант центрального действия. устраняет спазм скелетных мышц локального происхождения, не влияя на функцию мышц. Лечение болезненного патологически повышенного тонуса и спазма поперечно-полосатой мускулатуры при дорсопатии, дорсалгии, цервикалгии, люмбалгии, торакалгии, ишиасе, остеохондрозе позвоночника, поражении межпозвоночных дисков, поражениях нервных корешков и сплетений, миозите, травмах, поли-артрозе, гонартрозе, коксартрозе и других артрозах у взрослых и подростков в возрасте 15–18 лет.
Противопоказания:
если у Вас аллергия на циклобензаприн или любые другие компоненты препарата,если в настоящий момент Вы принимаете препараты из группы ингибиторов моноаминооксидазы (препараты для лечения депрессии и психических заболеваний) или закончили принимать их 14 дней назад; если Вы находитесь в периоде восстановления после перенесенного острого инфаркта миокарда; если у Вас диагностированы нарушения сердечного ритма и проводимости, включая блокады проводящей системы сердца;если у Вас диагностирована застойная сердечная недостаточность; если у Вас диагностирован гипертиреоз; если Ваш возраст до 18 лет.
Побочные действия:
Нечасто - могут возникать не более чему 1 человека из 100 обморок, психоз, двигательное беспокойство, нередко протекающее с сильным эмоциональным возбуждением, сопровождаемым чувством тревоги и страха (ажитация), аномальные мысли и мечты, галлюцинации, судороги, нарушение согласованности движения различных мышц (атаксия), нарушение произношения (дизартрия), ритмические, быстрые сокращения мышц туловища или непроизвольного характера (тремор), резкое непроизвольное сокращение мышц (конвульсии), .конечностей епроизвольные сокращения мышц и повышенный тонус (гипертонус) мышц, желтуха, тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции, двойное зрение (диплопия)ангионевротический отек), отек лица, отек языка, увеличение частоты мочеиспусканий, задержка мочи.В порядке уменьшения частоты возникновения другие нежелательные реакции могут включать: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10) Сонливость, сухость во рту Часто (могут возникать не более чему 1 человека из 10) Воспаление слизистой оболочки и лимфоидной ткани миндалин глотки (фарингит), инфекции верхних отделов дыхательных путей, раздражительность, беспокойство , головная боль, головокружение, боль в животе, забрасывание содержимого желудкеt обратно в пищевод (желудочно-пищеводный рефлюкс), запор, частый стул (диарея), тошнота, утомляемость. Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100) Дезориентация, бессонница, подавленность, серотониновый синдром, расстройство чувствительности (парестезия), нарушения вкуса, шум в ушах, учащение частоты сердечных сокращений (тахикардия), аритмия, сердцебиение, понижение артериального давления (гипотензия), расширение сосудов (вазодилатация), рвота, расстройство приема пищи (анорексия), боль в области живота, гастрит, жажда, вздутие живота, гепатит, холестаз, увеличение активности печеночного фермента (АлАТ), зуд, сыпь, крапивница, повышенное потоотделение, слабость в отдельных мышц, недомогание.
Взаимодействие:
Препарат циклобензаприна может усиливать действие алкоголя, барбитvратов и др угих препаратов, угнетающих центральную систему.
Передозировка:
Если Вы приняли препарата Релоприм больше, чем следовало Немедленно обратитесь за консультацией к лечащему врачу и за медицинской помощью если Вы приняли препарата Релоприм больше, чем Вам назначил Ваш лечащий врач.
Особые указания:
Препарат Релоприм содержит лактозы моногидрат. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат Релоприм содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 таблетку, то есть по сути не содержит натрия.
Миорелаксант центрального действия. устраняет спазм скелетных мышц локального происхождения, не влияя на функцию мышц. Лечение болезненного патологически повышенного тонуса и спазма поперечно-полосатой мускулатуры при дорсопатии, дорсалгии, цервикалгии, люмбалгии, торакалгии, ишиасе, остеохондрозе позвоночника, поражении межпозвоночных дисков, поражениях нервных корешков и сплетений, миозите, травмах, поли-артрозе, гонартрозе, коксартрозе и других артрозах у взрослых и подростков в возрасте 15–18 лет.
Способ применения и дозы:
5 мг каждые 8 часов, при необходимости Ваш лечащий врач может назначить увеличение дозировки до 7,5-10 мг каждые 8 часов. Если у Вас есть нарушения функции печени и/или почек Ваш лечащий врач может назначить Вам иной режим дозирования, в зависимости от Вашего состояния.
Состав:
МНН Циклобензаприн, Релоприм, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 5 мг циклобензаприна (в виде гидрохлорида) в пересчете на 100% вещество. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия
Описание лекарственной формы:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от светло- коричневого до коричневого с розоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.
Фармакодинамика:
Циклобензаприн устраняет спазм скелетных мышц локального происхождения, не влияя на функцию мышц. Не выявлено эффективности циклобензаприна при мышечных спазмах, возникших вследствие заболевания ЦНС. На моделях животных циклобензаприн уменьшает или устраняет гиперактивность скелетных мышц. Согласно доклиническим исследованиям циклобензаприн не влияет на нервно-мышечный синапс или непосредственно на скелетные мышцы. Такие исследования показывают, что циклобензаприн действует на ЦНС преимущественно на уровне ствола головного мозга, а не на уровне спинного мозга, хотя дополнительное влияние на последний может способствовать общей способности циклобензаприна вызвать релаксацию скелетных мышц. Опыт показывает, что результатом действия циклобензаприна является снижение тонизирующей соматической двигательной активности вследствие влияния как на гамма (γ), так и на альфа (α) мотонейроны. Фармакологические доклинические исследования продемонстрировали сходство между эффектами циклобензаприна и структурно родственных трициклических антидепрессантов, в том числе антагонизм к резерпину, потенцирование действия норадреналина, выраженные периферические и центральные антихолинергические эффекты, а также седативный эффект. Циклобензаприн приводит к увеличению (от легкой до умеренной степени) ЧСС у животных.
Фармакокинетика:
Абсорбция Средняя величина биодоступности циклобензаприна при приеме внутрь варьирует от 33% до 55%. Максимальная концентрация (Cmax) циклобензаприна в плазме крови при пероральном введении составляет 5–35 нг/мл спустя 4 часа после приема, причем доза препарата (5, 10 или 20 мг) практически не влияет на Cmax. Распределение Циклобензаприн имеет высокую степень связывания с белками плазмы. Циклобензаприн характеризуется большим объемом распределения и участвует в энтерогепатической циркуляции. Биотрансформация Циклобензаприн подвергается эффекту первичного прохождения через печень после всасывания в кишечнике и метаболизируется в значительной степени. Цитохромы P-450 Р2А, 2D6, в меньшей степени 3А4, участвуют в метаболизме посредством N-диметилирования, являющимся одним из окислительных способов метаболизма циклобензаприна. Элиминация Около 10–20% препарата экскретируется через почки в виде глюкуронидов. При пероральном приеме выведение через почки происходит в большей степени, чем при внутривенном и внутримышечном. В моче определяется лишь незначительное количество неизмененного циклобензаприна. Циклобензаприн выводится довольно медленно, эффективный период полувыведения составляет 18 часов (диапазон от 8 до 37 часов; n=18); клиренс из плазмы составляет 0,7 л/мин. Несмотря на продолжительный период полувыведения, продолжительность фармакологического действия составляет 4–6 часов, однако у некоторых пациентов может длиться значительно дольше. При дозе циклобензаприна 10 мг и более достижение эффективной терапевтической концентрации происходит значительно быстрее, чем при дозе 5 мг. При приеме 3 раза в день препарат аккумулируется, достигая равновесного состояния в течение 3–4 дней, с концентрацией в плазме крови примерно в четыре раза превышающей концентрацию после приема однократной дозы. Линейность (нелинейность) Циклобензаприн демонстрирует линейную фармакокинетику в диапазоне доз от 2,5 мг до 10 мг.
Показания:
Миорелаксант центрального действия. устраняет спазм скелетных мышц локального происхождения, не влияя на функцию мышц. Лечение болезненного патологически повышенного тонуса и спазма поперечно-полосатой мускулатуры при дорсопатии, дорсалгии, цервикалгии, люмбалгии, торакалгии, ишиасе, остеохондрозе позвоночника, поражении межпозвоночных дисков, поражениях нервных корешков и сплетений, миозите, травмах, поли-артрозе, гонартрозе, коксартрозе и других артрозах у взрослых и подростков в возрасте 15–18 лет.
Противопоказания:
если у Вас аллергия на циклобензаприн или любые другие компоненты препарата,если в настоящий момент Вы принимаете препараты из группы ингибиторов моноаминооксидазы (препараты для лечения депрессии и психических заболеваний) или закончили принимать их 14 дней назад; если Вы находитесь в периоде восстановления после перенесенного острого инфаркта миокарда; если у Вас диагностированы нарушения сердечного ритма и проводимости, включая блокады проводящей системы сердца;если у Вас диагностирована застойная сердечная недостаточность; если у Вас диагностирован гипертиреоз; если Ваш возраст до 18 лет.
Побочные действия:
Нечасто - могут возникать не более чему 1 человека из 100 обморок, психоз, двигательное беспокойство, нередко протекающее с сильным эмоциональным возбуждением, сопровождаемым чувством тревоги и страха (ажитация), аномальные мысли и мечты, галлюцинации, судороги, нарушение согласованности движения различных мышц (атаксия), нарушение произношения (дизартрия), ритмические, быстрые сокращения мышц туловища или непроизвольного характера (тремор), резкое непроизвольное сокращение мышц (конвульсии), .конечностей епроизвольные сокращения мышц и повышенный тонус (гипертонус) мышц, желтуха, тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции, двойное зрение (диплопия)ангионевротический отек), отек лица, отек языка, увеличение частоты мочеиспусканий, задержка мочи.В порядке уменьшения частоты возникновения другие нежелательные реакции могут включать: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10) Сонливость, сухость во рту Часто (могут возникать не более чему 1 человека из 10) Воспаление слизистой оболочки и лимфоидной ткани миндалин глотки (фарингит), инфекции верхних отделов дыхательных путей, раздражительность, беспокойство , головная боль, головокружение, боль в животе, забрасывание содержимого желудкеt обратно в пищевод (желудочно-пищеводный рефлюкс), запор, частый стул (диарея), тошнота, утомляемость. Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100) Дезориентация, бессонница, подавленность, серотониновый синдром, расстройство чувствительности (парестезия), нарушения вкуса, шум в ушах, учащение частоты сердечных сокращений (тахикардия), аритмия, сердцебиение, понижение артериального давления (гипотензия), расширение сосудов (вазодилатация), рвота, расстройство приема пищи (анорексия), боль в области живота, гастрит, жажда, вздутие живота, гепатит, холестаз, увеличение активности печеночного фермента (АлАТ), зуд, сыпь, крапивница, повышенное потоотделение, слабость в отдельных мышц, недомогание.
Взаимодействие:
Препарат циклобензаприна может усиливать действие алкоголя, барбитvратов и др угих препаратов, угнетающих центральную систему.
Передозировка:
Если Вы приняли препарата Релоприм больше, чем следовало Немедленно обратитесь за консультацией к лечащему врачу и за медицинской помощью если Вы приняли препарата Релоприм больше, чем Вам назначил Ваш лечащий врач.
Особые указания:
Препарат Релоприм содержит лактозы моногидрат. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат Релоприм содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 таблетку, то есть по сути не содержит натрия.
Аналоги
Ничего не найдено
Наличие в аптеках
Загрузка...
Цена 509 руб
В корзину