Сантабрим глазные капли 0,1% 5мл флакон

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Сантабрим глазные капли 0,1% 5мл флакон

Цена: 555 руб
Действующее вещество: Бримонидин
Порядок отпуска: По рецепту
Категория: При глаукоме
Бренд: Сантабрим
Производитель: Уточняйте производителя при получении товара Сентисс Фарма (Индия)
Оплата и способы получения
Оплата наличными или картой при получении
Самовывоз сегодня
в наличии 46 аптеках

Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках.
Сведения о производителе и стране производства товара уточняйте при покупке.

Характеристики

Форма выпуска: капли глазные
Дозировка: 1мг/мл
Фасовка: 5мл
Инструкция
Фармакологическое действие:
Глазные капли. противоглаукомное средство – α2-адреномиметик селективный.
Способ применения и дозы:
Местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с ин-тервалом между введениями 8 часов. Для снижения системной экспозиции препарата сразу после закапывания рекомендуется надавить на область слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 минуты. Бримонидин можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения ВГД. При использовании двух и более препаратов необходимо делать 5-минутный перерыв между инстилляциями.
Состав:
1 мл содержит: действующее вещество: бримонидина тартрат 1,00 мг;
Описание лекарственной формы:
капли глазные
Фармакодинамика:
Бримонидин – селективный α2-адреномиметик. Максимальное снижение внутриглазного давления (ВГД) достигается через 2 ч. Гипотензивное действие бримонидина обеспечива-ется за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному пути.
Фармакокинетика:
Абсорбция После глазного применения 0,1 % или 0,2 % раствора максимальные концентрации в плазме достигались в течение 0,5-2,5 часов и снижались с периодом системного полувы-ведения приблизительно в 2 часа. Распределение Связывание бримонидина с белками не изучалось. Метаболизм У человека бримонидин экстенсивно метаболизируется печенью. Выведение Выведение с мочой является основным способом выведения бримонидина и его метабо-литов. Около 87 % принятой перорально радиоактивной дозы бримонидина выводилось в течение 120 часов; 74 % дозы обнаруживалось в моче.
Показания:
Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими препаратами, снижающими ВГД).
Противопоказания:
одновременная терапия ингибиторами монооксидазы;- гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата;- период грудного вскармливания;- детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены).
Побочные действия:
Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения яв-ляется аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий харак-тер и легкую степень тяжести (не требуют прекращения лечения). По данным клиниче-ский исследований симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7 % случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5 % случаев), при этом у боль-шинства пациентов они проявлялись через 3-6 месяцев применения препарата (согласно актуальной информации об опыте применения бримонидина в концентрации 0,2 %). Частота возникновения нежелательных реакций классифицировалась следующим обра-зом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). В клинических исследованиях бримонидина выявлены следующие нежелательные реак-ции: Нарушения со стороны органа зрения очень часто: аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой обо-лочки глаз и кожи век, затуманивание зрения; часто: ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы или фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции со стороны глаз (в том числе кератоконъюнктивит), нарушение зрения, блефарит, блефароконъюнктивит, катаракта, отек конъюнктивы, кро-воизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, эпифора, слизи-стое отделяемое из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль в глазу, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражения век, фотосенсибилизация, колющее ощущение в глазу, поверхностная точечная кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, отслойка стекловидного тела, кровоизлияния в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зре-ния; нечасто: эрозия роговицы, ячмень. Нарушения со стороны нервной системы часто: головная боль, сонливость, бессонница, головокружение. Нарушения со стороны сосудов часто: повышение или снижение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения часто: бронхит, фарингит, кашель, одышка; нечасто: сухость слизистой оболочки носа, апноэ. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта часто: желудочно-кишечные расстройства – диспепсия, сухость слизистой оболочки по-лости рта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей часто: сыпь. Инфекционные и паразитарные заболевания часто: гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный. Лабораторные и инструментальные данные часто: гиперхолестеринемия. Другие часто: общие аллергические реакции, астения, утомляемость, нарушение вкуса; нечасто: извращение вкуса. У детей (в том числе у новорожденных и грудных детей) отмечено: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления (АД), гипотермия, мышечная гипотония, бледность, сонливость, снижение внимания. Отдельные серьезные побочные реакции, такие как возникновение комы, летаргии и угнетения дыхания у новорожденного и грудного ребенка, т.е. в возрасте, в котором использование препарата не одобрено, отмечались при применении препарата в концентрации 0,2 %, превышающей концентрацию данного препарата. В постмаркетинговый период дополнительно получены сообщения о следующих нежела-тельных реакциях: Нарушения со стороны органа зрения: ирит, сухой кератоконъюнктивит, миоз. Нарушения со стороны нервной системы: депрессия, синкопе. Нарушения сто стороны сердца: брадикардия, тахикардия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: местные кожные реакции (эритема, зуд век, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век и лица), гиперчувствитель-ность.
Взаимодействие:
Исследований по изучению лекарственного взаимодействия бримонидина не проводи-лось, однако при его одновременном применении следует учитывать возможность усиле-ния эффекта лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (алко-голь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики). Учиты-вая способность препаратов группы α-адреномиметиков снижать АД и частоту сер-дечных сокращений (ЧСС), с осторожностью следует одновременно применять гипотензивные лекарственные препараты и сердечные гликозиды. В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина (α2-адреномиметик) при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, нельзя исключить возможного снижения эффективности бримонидина при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами. С осторожностью следует применять бримонидин с трициклическими антидепрессантами, которые могут оказывать влияние на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле.
Передозировка:
Передозировка при местном применении Симптомы передозировки при местном применении препарата представлены ранее отме-ченными нежелательными реакциями. Передозировка при случайном проглатывании Сообщений о случаях передозировки у взрослых достаточно мало. На сегодняшний день зарегистрирована одна нежелательна реакция, связанная со сниже-нием артериального давления (АД). При развитии артериальной гипотензии впоследствии отмечалась рикошетная гипертензия. При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ, астения, рво-та, судороги, аритмия, миоз. При выявлении симптомов передозировки необходимо проведение симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей. Передозировка у детей Симптомы передозировки бримонидином наблюдались при лечении врожденной глауко-мы или случайном приеме внутрь у детей младшего возраста. В случае развития передо-зировки требуются поддерживающая и симптоматическая терапия, а также может быть необходима интенсивная терапия с применением интубации. Полное купирование симп-томов передозировки бримонидином во всех сообщенных случаях происходило в течение 6-24 часов.
Особые указания:
Необходимо тщательное наблюдение и мониторинг состояния пациентов в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) в связи с высокой частотой встречаемости и выраженности сонливости. При развитии аллергических реакций на бримонидин необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности. Сообщалось о случаях бактериального кератита при использовании многодозовых флако-нов офтальмологических средств, инфицированных пациентами, которые, в большинстве случаев, имели сопутствующее заболевание роговицы или сопутствующее поражение эпителия роговицы и конъюнктивы. При неправильном обращении или если наконечник флакона-капельницы соприкасается с глазом или, окружающими глаз структурами, офтальмологические препараты могут ин-фицироваться бактериями, вызывающими глазные инфекции. Использование инфициро-ванного раствора может привести к серьезному повреждению глаза с последующей поте-рей зрения.
Действующее вещество: Бримонидин
Порядок отпуска: По рецепту
Категория: При глаукоме
Бренд: Сантабрим
Производитель: Сентисс Фарма (Индия)
Форма выпуска: капли глазные
Дозировка: 1мг/мл
Фасовка: 5мл

Наличие в аптеках

Загрузка...
Цена 555 руб В корзину

Просмотренные товары

Наверх