Синекод сироп 1,5мг/мл 200мл

СОСТАВ
Капли для приема внутрь для детей1мл. Активное вещество: бутамирата цитрат5 мгвспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 405 мг; глицерол - 290 мг; натрия сахаринат - 1,15 мг; бензойная кислота - 1,15 мг; ванилин - 1,15 мг; этанол - 96% об./об. - 3 мг; натрия гидроксид 30% м/м - 0,5 мг; вода - до 1 мл Сироп со вкусом или ароматом ванили1мл. Активное вещество: бутамирата цитрат1,5 мгвспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 40,5 г; глицерол - 29 г; натрия сахаринат - 0,06 г; бензойная кислота - 0,115 г; ванилин - 0,06 г; этанол 96% об./об. - 0,25 г, натрия гидроксид 30% м/м - 0,031 г, вода - до 100 мл
ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическое Лечение Сухого Кашля Различной Этиологии: Кашля В Предоперационный И Послеоперационный Период, Во Время Проведения Хирургических Вмешательств, Бронхоскопии, При Коклюше.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность (I триместр);
период лактации;
детский возраст до 2 мес (для капель) и до 3 лет (для сиропа).
С осторожностью: беременность (II и III триместры).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутрь, перед едой.
Капли: детям от 2 мес до 1 года - по 10 капель 4 раза в сутки, 1-3 лет - по 15 капель 4 раза в сутки, старше 3 лет - по 25 капель 4 раза в сутки.
Сироп (отмеривают мерным колпачком): детям от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза в сутки, 6-12 лет - по 10 мл 3 раза в сутки, 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в сутки; взрослым - по 15 мл 4 раза в сутки.
Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
ОПИСАНИЕ
Капли для приема внутрь для детей: прозрачная жидкость, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с запахом ванили.
Сироп: бесцветная прозрачная жидкость с запахом ванили.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
противокашлевое.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни по химической структуре, ни по фармакологическим свойствам.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) составляет 6,4 мкг/мл и достигается примерно через 1,5 ч. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола,  начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего, их длительный период полувыведения из плазмы. Метаболиты выводятся главным образом почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 ч.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата Синекод® редко (≥1/10000, <1/1000) наблюдаются следующие побочные эффекты.
Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение.
Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея.
Со стороны кожных покровов: экзантема.
Прочие: редко - возможно развитие аллергических реакций.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение АД.
Лечение:  промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание  жизненноважных функций организма. Специального антидота нет.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В связи с тем, что бутамират  подавляет  кашлевой  рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Капли содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому могут назначаться больным с сахарным диабетом.
Влияние на способность управлять автотранспортом или механизмами. Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и выполнении работ, требующих концентрации внимания (например при работе с механизмами), после приема препарата.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод.
Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. В II и III триместрах применение препарата Синекод® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.
Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с материнским молоком, назначение препарата Синекод® в период лактации не рекомендуется.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
-
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 30 ° C.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.