КОНДРОнова капсулы №120

СОСТАВ
Капсулы.  1 капс.  глюкозамина сульфат250 мгхондроитин сульфат200 мгвспомогательные вещества: маннит; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; тальк очищенный в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 блистеров.Мазь для наружного применения 1 гглюкозамина сульфат25 мгхондроитин сульфат50 мгвспомогательные вещества: ланолин (безводный); белый пчелиный воск; минеральное масло; метилпарабен; пропилпарабен; гидрокситолуола бутилат; белый мягкий парафин в тубах по 10, 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.
ПОКАЗАНИЯ
Капсулы: Остеоартроз I-Iii Степени.
Мазь
Остеоартроз I-Iii Степени;
Гонартроз;
Первичный И Вторичный Артроз;
Остеоартрит;
Межпозвонковый Остеохондроз;
Деформирующий Остеоартроз;
Спондилез;
Хондромаляция Надколенника;
Лопаточно-Плечевой Периартрит.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
сахарный диабет;
бронхиальная астма;
детский возраст;
беременность;
период лактации.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутрь. Взрослым - по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 1-2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.
Наружно. Мазь наносят тонким слоем на неповрежденную кожу над участком поражения, втирая до впитывания в течение 2-3 мин. Длительность применения - от 2 нед до 4 мес.
ОПИСАНИЕ
Капсулы: синие, твердые желатиновые, размером №0, содержащие белый зернистый порошок.
Мазь: светло-коричневая.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
хондростимулирующее.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат принимают участие в биосинтезе
соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща
и стимулируют регенерацию ткани. Оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие.
Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат - аминосахариды,
являющиеся структурной основой хрящей межпозвоночных дисков и суставных хрящей:
- гликозаминогликанов (мукополисахаридов) межклеточного матрикса хряща,
обеспечивающих функции упругости и скольжения суставных поверхностей;
- углеводных групп коллагеновых волокон хрящевой ткани - II типа
(фибриллярные), VI типа (микрофибриллярные), IX типа (основные) и XI типа (сборочные), обеспечивающих
эластичность и прочность хряща.
Глюкозамина сульфат. Введение экзогенного глюкозамина усиливает
выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Глюкозамин в виде сульфата может служить для суставного хряща предшественником гексозамина, а сульфат-
анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является
защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС,  а также умеренное
противовоспалительное действие.
Хондроитин сульфат. Независимо от того, всасывается ли он в интактной
форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового
хрящевого матрикса. Хондроитин сульфат и его производные стимулируют образование гиалуронона, синтез
протеогликанов и коллагена типа II, а также защищают гиалуронан от ферментативного расщепления (путем
подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитин
сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и
подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитин
сульфат при лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

ФАРМАКОКИНЕТИКА
Глюкозамина сульфат. При пероральном приеме биодоступность после «первого прохождения» через печень - 25%.
Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. большаячасть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный T1/2 препарата, связанного с белками плазмы - 68 ч.
Хондроитин сульфат. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Низкомолекулярный хондроитин сульфат метаболизируется посредством десульфирования.
Хондроитин сульфат выводится с мочой. T1/2 - 310 мин.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Капсулы: наиболее часто - легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Мазь: редко - аллергические реакции на компоненты препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВС,  обезболивающими и глюкокортикоидными препаратами.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки препарата Кондронова® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
-
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
-
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
-
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ° C.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.