Алфлутоп ампулы 20мг 2мл №10

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета, прозрачная жидкость.

СОСТАВ
Состав препарата на 1 мл:
действующее вещество: биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл;
вспомогательные вещества: фенол не более 0,005 г, вода для инъекций до 1 мл.
Активным компонентом препарата является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (Шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); Мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); Пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); Анчоус черноморский (Engraulis encrasicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)) полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
репарации тканей стимулятор природного происхождения

ФАРМАКОДИНАМИКА
Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).


ПОКАЗАНИЯ
Алфлутоп применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.


СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
-по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней)
или
-по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1 - 2 мл в каждый сустав с интервалом 3 - 4 дня. Всего на курс 5 - 6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.



ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций. Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.


ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
До настоящего времени не выявлены.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.  
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).


ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И РАБОТАТЬ С МЕХАНИЗМАМИ
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С.


     Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту