Люксфен капли гл 0.2% 5мл

573 руб.
В корзину
загрузка...
?
“Бонусные баллы начисляются в рамках программы лояльности “ВМЕСТЕ”. Для начисления и/или списания баллов необходимо привязать карту в Личном кабинете или предъявить в аптеке при получении брони.
Действующее вещество: Бринзоламид
Порядок отпуска: По рецепту
Категория: Глазные, ушные капли, мази
Страна производства: Литва
Форма выпуска: Капли
В наличии

Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках

Характеристики

Производитель: Санитас АО Литва
Страна: Литва
Инструкция

Люксфен®

Сантоника ЗАО (Литва)

капли глазные 0.2%

Латинское название

Luxfen

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Капли глазные 1 мл
активное вещество:  
бримонидина тартрат 2 мг
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на 100% вещество) — 0,052 мг; поливиниловый спирт — 14 мг; натрия хлорид — 6,9 мг; натрия цитрата дигидрат — 4,7 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,48 мг; 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6,45; вода очищенная — до 1 мл  

Фармакологическое действие

противоглаукомное

Способ применения и дозы

Конъюнктивально. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом между введениями 12 ч.

Продолжительность лечения определяется врачом.

С целью уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется сдавливание слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 мин. Этот прием следует выполнять сразу же после закапывания каждой капли.

В случае необходимости использования двух или большего количества офтальмологических препаратов разные препараты следует закапывать с интервалом 5–15 мин.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек и печени. Применение препарата Люксфен® у пациентов с нарушением функции печени или почек не изучали, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность.

Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. Cmax и T1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и выведение бримонидина. Коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.

Дети. Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. У детей от 2 до 7 лет при применении 0,2% бримонидина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента в связи с высокой частотой случаев сонливости. Частота случаев сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой ≤20 кг сонливость может отмечаться чаще по сравнению с детьми с массой >20 кг.

Форма выпуска

Капли глазные, 0,2 %. По 5 мл во флаконе белого цвета из ПЭНП с прозрачной капельницей-насадкой из ПЭНП и белым навинчивающимся колпачком из ПЭВП с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. 1 фл. помещают в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Сантоника». 304075359 ул. Вейверю, 134Б, Каунас, Литва.

Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Тел./факс: (495) 510-28-79.

RUS-OPH-IND-LUX-07-2018-1212

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Люксфен®

3 года. После вскрытия упаковки – 4 нед.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Люксфен®

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Наличие в аптеках

Загрузка...

Просмотренные товары


Наверх ;