Офлоксацин тб п/о 200мг №10 Ж

52.30 руб.
В корзину
Действующее вещество:
Порядок отпуска: По рецепту
Категория: Антибактериальные препараты
Страна производства: Россия
В наличии

Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках

Характеристики

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Производитель: ОЗОН
Страна: Россия
Инструкция

Тарицин®

Акрихин ОАО (Россия)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг

Латинское название

Taricin

Действующее вещество

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
офлоксацин 0,2 г
вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал картофельный; поливинилпирролидон; магния стеарат  
состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза; твин 80; титана двуокись  

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A50-A64 Инфекции, передающиеся преимущественно половым путем

A54 Гонококковая инфекция

A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем

A70-A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями

H00 Гордеолум и халазион

H01.0 Блефарит

H04.3 Острое и неуточненное воспаление слезных протоков

H05.0 Острое воспаление глазницы

H10 Конъюнктивит

H16 Кератит

H16.2 Кератоконъюнктивит

H44.0 Гнойный эндофтальмит

H60 Наружный отит

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

H70 Мастоидит и родственные состояния

I33 Острый и подострый эндокардит

J01 Острый синусит

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

J04 Острый ларингит и трахеит

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

J32 Хронический синусит

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

J85 Абсцесс легкого и средостения

K12 Стоматит и родственные поражения

K65 Перитонит

K81 Холецистит

L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки

L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

M60.0 Инфекционные миозиты

M65 Синовиты и тендосиновиты

M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия

M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты

M71.0 Абсцесс синовиальной сумки

M71.1 Другие инфекционные бурситы

N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек

N30 Цистит

N34 Уретрит и уретральный синдром

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N41 Воспалительные болезни предстательной железы

N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная

N45 Орхит и эпидидимит

N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках

N70 Сальпингит и оофорит

N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов

N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки

N72 Воспалительные болезни шейки матки

N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные

N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)

O85 Послеродовой сепсис

O86 Другие послеродовые инфекции

R78.8.0* Бактериемия

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Характеристика

Относится к группе фторхинолонов широкого спектра действия.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

антибактериальное, бактерицидное

Фармакодинамика

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia spp. Активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитических). Умеренно активен в отношении Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp., в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium leprae и др.

Неактивен в отношении Treponema pallidum и большинства анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет практически 100%. Cmax в плазме крови после приема в дозе 200 мг составляет 2,5–3 мг/мл и достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы — 25%, метаболизируется около 5% офлоксацина. T1/2 — 6–7 ч. До 90% выводится почками в неизмененном виде.

Показания

Инфекционные заболевания дыхательных путей (за исключением пневмококковой инфекции), ЛОР-органов (кроме острого тонзиллита), брюшной полости и желчевыводящих путей, почек и мочевыводящих путей, предстательной железы, уретры (в т.ч. гонококковой природы), костей и суставов, кожи и мягких тканей; гинекологические инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. и к другим фторхинолонам), эпилепсия, поражение ЦНС с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов в области ЦНС), беременность, кормление грудью, детский возраст (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, натощак или во время еды, запивая достаточным количеством воды. Доза и длительность лечения зависят от тяжести инфекционного заболевания, чувствительности патогенных микроорганизмов, состояния больного и функции почек. При неосложненных инфекциях, взрослым — 200 мг/сут. В случае тяжелых инфекций или пациентам с избыточной массой тела доза может быть увеличена до 600 мг/сут. Дозу до 400 мг/сут назначают однократно, предпочтительно утром.

Больным с тяжелыми нарушениями функции почек дозу уменьшают в зависимости от Cl креатинина: 50–20 мл/мин — до 200 мг через 24 ч, менее 20 мл/мин — 200 мг через 48 ч, больным, находящимся на гемодиализе — 100 мг через 24 ч.

Больным с печеночной недостаточностью не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу 400 мг.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: снижение скорости реакции, общая слабость, головная боль, головокружение, нарушение сна, в отдельных случаях — неуверенность движений, тремор, мышечные судороги, парестезии, ночные кошмары, психотические реакции в форме беспокойства, возбуждения, чувства страха, депрессии, спутанности сознания, зрительных и слуховых галлюцинаций; нарушение координации, диплопия, нарушение вкуса, обоняния, слуха, равновесия, цветовосприятия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, лейкопения, нейтропения, редко — агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения; гемолитическая анемия или панцитопения (единичные случаи).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея. Редко — транзиторное повышение билирубина и печеночных ферментов в плазме крови; в единичных случаях — гепатит. Существует риск развития псевдомембранозного колита.

Со стороны мочеполовой системы: ухудшение функции почек с повышением уровня креатинина и мочевины, очень редко — интерстициальный нефрит.

Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, зуд; в единичных случаях — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический некроз кожи, фотосенсибилизация, пурпура.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, редко — анафилактический шок.

Прочие: артралгия, миалгия, тендинит, гипогликемия у больных сахарным диабетом.

Взаимодействие

Минеральные антацидные средства, железосодержащие препараты следует использовать за 2 ч до или после приема препарата.

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме. Пробенецид, циметидин, фуросемид, метотрексат повышают плазменный уровень.

Особые указания

Во время лечения не следует подвергаться ультрафиолетовому облучению.

Офлоксацин может приводить к ухудшению течения миастении.

Меры предосторожности

В случае развития побочных эффектов особенно со стороны нервной системы или аллергических реакций, которые могут проявиться после первого же применения, необходимо немедленно отменить препарат.

При появлении тендинита (особенно у пожилых больных) рекомендуется немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и обеспечить консультацию ортопеда.

При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходим контроль показателей свертывающей системы крови.

В первые недели лечения может возникнуть тяжелая, длительная диарея, обусловленная Clostridium difficile (псевдомембранозный колит), в этом случае немедленно прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию (перорально ванкомицин или метронидазол).

Срок годности препарата Тарицин®

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Тарицин®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Наличие в аптеках

Загрузка...

Просмотренные товары


Наверх ;