Цефосин пор фл 1г Ж

26.40 руб.
В корзину
Действующее вещество: Цефотаксим
Порядок отпуска: По рецепту
Категория: Антибактериальные препараты
Страна производства: Россия
В наличии

Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках

Характеристики

Производитель: Синтез АКО
Страна: Россия
Инструкция

Цефосин®

Синтез ОАО (Россия)

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 2 г

Латинское название

Cefosin

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A02 Другие сальмонеллезные инфекции

A02 Другие сальмонеллезные инфекции

A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная

A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)

A39 Менингококковая инфекция

A39 Менингококковая инфекция

A40 Стрептококковая септицемия

A40 Стрептококковая септицемия

A41.9 Септицемия неуточненная

A41.9 Септицемия неуточненная

A46 Рожа

A46 Рожа

A54 Гонококковая инфекция

A54 Гонококковая инфекция

A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем

A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем

A69.2 Болезнь Лайма

A69.2 Болезнь Лайма

B99 Другие инфекционные болезни

B99 Другие инфекционные болезни

G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

G01 Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках

G01 Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках

H60 Наружный отит

H60 Наружный отит

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

I33 Острый и подострый эндокардит

I33 Острый и подострый эндокардит

J01 Острый синусит

J01 Острый синусит

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

J04 Острый ларингит и трахеит

J04 Острый ларингит и трахеит

J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae

J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae

J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]

J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]

J15.0 Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae

J15.0 Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae

J15.5 Пневмония, вызванная Escherichia coli

J15.5 Пневмония, вызванная Escherichia coli

J15.6 Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями

J15.6 Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J36 Перитонзиллярный абсцесс

J36 Перитонзиллярный абсцесс

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

J85 Абсцесс легкого и средостения

J85 Абсцесс легкого и средостения

J86 Пиоторакс

J86 Пиоторакс

K65 Перитонит

K65 Перитонит

L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

L03 Флегмона

L03 Флегмона

L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненн

Характеристика

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая пенициллиназообразующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa (отдельные штаммы), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens).

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафилококов, Clostridium spp.

Фармакокинетика

После однократного в/в введения в дозах 0,5, 1 и 2 г Cmax достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл соответственно. После в/м введения в дозах 0,5 и 1 г Cmax достигается через 0,5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 25–40%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани), жидкостей и секретов (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. T1/2 — 1 ч при в/в введении и 1–1,5 ч — при в/м введении. Выводится почками — 60–70% в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, другие метаболиты не обладают). При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста T1/2 увеличивается в 2 раза. T1/2 у новорожденных — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 6,4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается.

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

В/м или в/в, взрослым и детям (массой более 50 кг) при неосложненных инфекциях, в т.ч. инфекциях мочевыводящих путей — 1 г каждые 8–12 ч; при неосложненной острой гонорее (в/м) 0,5–1 г однократно; при инфекциях средней тяжести (в/м или в/в) — по 1–2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите (в/в) — по 2 г каждые 4–8 ч (максимальная суточная доза — 12 г). Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Для профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводного наркоза 1 г однократно в/в; при необходимости введение повторяют через 6–12 ч. При Cl креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу уменьшают вдвое.

В/в, недоношенным и новорожденным до 1 нед — 50 мг/кг каждые 12 ч, в возрасте 1–4 нед — 50 мг/кг каждые 8 ч. Детям массой тела до 50 кг (в/в или в/м) — 50–180 мг/кг в 4–6 введений. При тяжелых инфекциях, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100–200 мг/кг (в/м или в/в в 4–6 приемов), максимальная суточная доза — 12 г.

Для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0,5–1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г — в 10 мл), для в/в инфузии — 0,9% изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы (1–2 г разводят в 50–100 мл растворителя). Продолжительность инфузии — 50–60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% лидокаин (для дозы препарата 500 мг — 2 мл, для дозы 1 г — 4 мл).

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко — бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия), редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко-, нейтро-, гранулоцито- или тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олиго- или анурия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.

Прочие: местные реакции — флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения, суперинфекция (в т.ч. кандидозный вагинит).

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Производитель

Меры предосторожности

Перед началом применения препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна неполная перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол (внутрь). При развитии реакций повышенной чувствительности (данные реакции в отдельных случаях могут быть тяжелыми и приводящими к летальному исходу) препарат отменяют.

С осторожностью следует назначать новорожденным детям, больным с хронической почечной недостаточностью, неспецифическим язвенным колитом (в т.ч. в анамнезе). При приеме Цефосина более 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови. Во время лечения следует воздержаться от приема этанола — возможны дисульфирамоподобные реакции (покраснение лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, понижение АД, тахикардия, одышка).

Условия хранения препарата Цефосин®

Срок годности препарата Цефосин®

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, флакон: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор годен для применения в течение 12 ч при температуре от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре от 2 до 5 °C.

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, флакон: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 15 °C. Приготовленный раствор годен для применения в течение 12 ч при температуре от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре от 2 до 5 °C.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, флакон темного стекла: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор годен для применения в течение 12 ч при температуре от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре от 2 до 5 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги
Цефотаксим фл 1г Ж
Отпуск: По рецепту
Нет в наличии

Наличие в аптеках

Загрузка...

Просмотренные товары


Наверх ;